【佳學(xué)基因檢測】FISH疾病篩查在FUT7存在突變,會得什么?。?/h1>
基因檢測的序列名稱:
FUT7
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
2529
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
fucosyltransferase 7
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶7
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is a Golgi stack membrane protein that is involved in the creation of sialyl-Lewis X antigens. The encoded protein can direct the synthesis of the E-selectin-binding sialyl-Lewis X moiety. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白是高爾基棧膜蛋白,它參與了唾液酸化-劉易斯X抗原的產(chǎn)生。編碼的蛋白質(zhì)可以指導(dǎo)E-選擇蛋白結(jié)合的唾液酸化-劉易斯X部分的合成。[由RefSeq提供,2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
FucT-VII
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第9號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:139924626;結(jié)束位置坐標為:139927292。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:137030174;結(jié)束位置坐標為:137032840。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
Golgi apparatus
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):
高爾基體
該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
Polycystic Ovary Syndrome
如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
多囊卵巢綜合征
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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