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佳學基因解碼:點亮自閉癥患兒生命的曙光

概述 根據(jù)美國精神病協(xié)會頒布的精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊第五版(DSM-5)(第五次修訂)所述,自閉癥與自閉癥譜系是指一系列精神發(fā)育障礙。2013年出版的DSM-5,對自閉癥(Autism Spectrum Disorder, ASD)重新進行了定義,包括典型的自閉癥(Autism)、阿斯伯格綜合癥(Asperger Syndrome)、廣泛性發(fā)育障礙-未做特別說明(Pervasive Developmental Disorder-Not Otherwise Specified,PDD-NOS)、瑞特綜合征(Retts syndrome)及兒童期
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  概述

  根據(jù)美國精神病協(xié)會頒布的精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊第五版(DSM-5)(第五次修訂)所述,自閉癥自閉癥譜系是指一系列精神發(fā)育障礙。2013年出版的DSM-5,對自閉癥(Autism Spectrum Disorder, ASD)重新進行了定義,包括典型的自閉癥(Autism)、阿斯伯格綜合癥(Asperger Syndrome)、廣泛性發(fā)育障礙-未做特別說明(Pervasive Developmental Disorder-Not Otherwise Specified,PDD-NOS)、瑞特綜合征(Rett's syndrome)及兒童期分裂障礙Childhood Disintegrative Disorder)。

  這些疾病以社會交往障礙、語言發(fā)育障礙、興趣范圍狹窄和刻板重復的行為方式為基本臨床特征,甚至在一些病例當中出現(xiàn)認知發(fā)育遲緩癥狀。

  典型的自閉癥是自閉癥譜系障礙的核心。阿斯伯格綜合征的癥狀和可能的治病原因方面與典型的自閉癥是相似的,與典型的自閉癥不同的是阿斯伯格綜合癥患者在語言發(fā)育方面并沒有明顯的延遲。根據(jù)診斷標準若不能將其歸為特定疾病時,稱之為廣泛性發(fā)育障礙。對于瑞特綜合征和兒童期分裂障礙,具有自閉癥的某些癥狀,但是致病原因可能是毫不相關的。以上所述疾病均屬于廣泛性發(fā)育障礙。

  癥狀

  典型癥狀: 嚴重情緒障礙,表情淡漠,自我殘傷行為,患兒缺乏安全感,心理傷害。(詳細的癥狀描述,請參閱相關介紹,小編在此便不多做贅述)

  診斷與治療

  

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  目前國內外關于自閉癥的診斷大多是基于患兒的表型特征。佳學基因通過基因解碼技術致力于發(fā)展基于全基因組信息分析的新型診斷檢測技術,這一技術是自閉癥診斷的發(fā)展方向?;蚪獯a技術的關鍵特征是可以在發(fā)病早期發(fā)現(xiàn)疾病,診斷是基于發(fā)病的原因而不是發(fā)病的結果。更重要的是診斷后,就可以提出針對發(fā)病原因的治療方案。

  目前關于自閉癥的治療主要是中醫(yī)治療與西醫(yī)治療。中醫(yī):所采用的治療方案主要有經(jīng)絡穴位按摩、針灸、中藥等。佳學基因提倡根據(jù)基因檢測結果設計解決方案。

  病因(當當當,這才是小編今天真正想說滴)

  自閉癥是復雜的多基因信病。每一個病患的發(fā)病原因互不相同。有的是由單一的基因作為主要的發(fā)病原因引起的,有的是由多個基因的共同作用引起,再加上環(huán)境因素對心理調節(jié)通路的異常調節(jié),共同導致自閉癥的發(fā)生。復雜的發(fā)病原因導致個體間差異較大,使得采用傳統(tǒng)技術基于病因的診斷非常困難。沒有清晰準確的原因分析,難以發(fā)現(xiàn)有針對性的治療,這也是自閉癥患者對治療失去信心的一個原因。張三和李四都得了自閉癥,但是他們的病因可以有很大差別。這些差別的結果是,A藥對張三有用,張三一吃就好,但對李四則完全無用,甚至會適得其反。

  舉個實例來說,案例一:在小鼠動物模型中,基因Shank2缺失外顯子6和7時,小鼠具有與自閉癥相似的表型并且NMDAR 功能和關聯(lián)信號減弱。案例二:但Shank2 只缺失外顯子7時,小鼠依然呈現(xiàn)出相似的自閉癥癥狀,所不同的是NMDAR功能呈現(xiàn)亢進的異?,F(xiàn)象。那么假如A藥可以彌補案例一所減弱的信號,B藥可以使得案例二NMDAR功能呈現(xiàn)亢進的現(xiàn)象回復正常。如果僅憑患者所表現(xiàn)出的癥狀,便無法確定該用A藥還是B藥,一旦用錯,結果勢必無用,甚至南轅北轍!

  目前關于自閉癥的發(fā)病機理可謂眾說紛紜,尚未有一個確切的定論。但是基因在作怪肯定錯不了!基因在作怪肯定錯不了!基因在作怪肯定錯不了(嘿嘿,重要的事情一定要說三遍奧)!研究人員通過全基因測序發(fā)現(xiàn),越來越多的閉癥患者的神經(jīng)功能調節(jié)基因的信息異常是自閉癥的發(fā)病的內在機制,其中的突觸信息傳遞障礙是其中的一個重要部分,突觸結構異常或功能失衡會造成腦功能紊亂,致使自閉癥發(fā)生。在沒有基因解碼技術的情況下,復雜的神經(jīng)網(wǎng)絡異常的量和質的區(qū)別難以進行,而在全基因測序的幫助上,對這種復雜疾病的解析變得清晰可行。

  現(xiàn)狀

  近年來自閉癥的發(fā)病率呈明顯的上升趨勢,已經(jīng)影響到越來越多兒童的健康發(fā)育,給社會和家庭帶來巨大的經(jīng)濟和精神負擔,成為需要緊急關注的公共健康問題。因此積極探索自閉癥的病因,闡明自閉癥的治病機制,為有效預防和早期干預提供依據(jù)也已成為當務之急。

(責任編輯:佳學基因)
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