【佳學(xué)基因檢測(cè)】使用基因組序列實(shí)現(xiàn)藥物和化學(xué)探針的設(shè)計(jì)

腫瘤基因檢測(cè)哪家醫(yī)院最好解析

閱讀腫瘤的正確化治療及靶向藥物選擇發(fā)現(xiàn)《Clin Microbiol Rev》在?2020 Oct; 33(4): e00053-19發(fā)表了一篇題目為《使用基因組序列實(shí)現(xiàn)藥物和化學(xué)探針的設(shè)計(jì)》腫瘤靶向藥物治療基因檢測(cè)臨床研究文章。該研究由Deirdre L. Church,等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個(gè)性化用藥的發(fā)展，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基因信息檢測(cè)與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究?jī)?nèi)容關(guān)鍵詞：

基因組測(cè)序,個(gè)性化醫(yī)療,致病生物分子,功能化學(xué)探針,臨床前先導(dǎo)模式

腫瘤靶向治療基因檢測(cè)臨床應(yīng)用結(jié)果

基因組測(cè)序技術(shù)的飛速發(fā)展使我們堅(jiān)定地進(jìn)入了后基因組時(shí)代。生物醫(yī)學(xué)研究的一個(gè)關(guān)鍵挑戰(zhàn)是利用基因組序列來(lái)實(shí)現(xiàn)個(gè)性化醫(yī)療的。本綜述描述了基因組測(cè)序如何能夠識(shí)別引起疾病的生物分子，以及這些數(shù)據(jù)如何轉(zhuǎn)化為功能化學(xué)探針、臨床前先導(dǎo)模式以及最終獲得美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA) 批準(zhǔn)的藥物。特別是，我們專注于使用基于寡核苷酸的方式來(lái)靶向引起疾病的 RNA；靶向 DNA、RNA 或蛋白質(zhì)的小分子；對(duì)已知治療方式的合理再利用；以及藥物遺傳學(xué)的優(yōu)勢(shì)。最后，我們討論了直接利用基因組序列實(shí)現(xiàn)藥物設(shè)計(jì)的剩余挑戰(zhàn)和機(jī)遇。

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)描述：

genome sequencing, personalized medicine,disease-causing biomolecules, chemical probes of function, preclinical lead modalities

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