【佳學基因檢測】基因檢檢測與酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）靶向藥物奧西米替對肺腺癌的療效

癌癥的轉移性降低的技術手段改進

根據精神分裂癥基因檢測的藥物指導價值，國際著名基因檢測科學性證據雜志《Cancer Manag Res》在第.?2022 Mar 1;14:863-873.期發(fā)表了一篇標題為《基因檢檢測與酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）靶向藥物奧西米替對肺腺癌的療效》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Juan Zhou,?Chuanchuan Ma,?Ke Wang,?Xiuli Li,?Xuemin Jian,?Han Zhang,?Jianmin Yuan,?Jiajun Yin,?Jianhua Chen,?Yongyong Shi完成。

基因信息數據庫索引號：

JIAXUE GENETICS:?35256860和?doi: 10.2147/CMAR.S346173.?eCollection 2022.

基因解碼研究關鍵詞：

T790M突變，肺腺癌，歐西美替尼，進展，后續(xù)治療。

國際基因解碼證據鏈條標簽：

Keywords:?T790M mutation, lung adenocarcinoma, osimertinib, progression, subsequent therapy.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

目的：歐西美替尼是治療攜帶表皮生長因子受體（EGFR）激活突變的肺腺癌患者的標準靶向策略，這些患者的獲得性突變T790M超過了一線EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的進展。在現實環(huán)境中，osimertinib作為繼第一代EGFR-TKI進展之后的后續(xù)治療在復雜情況下的療效，如不同的T790M突變狀態(tài)，仍然值得探索。方法：本研究回顧性分析了84例EGFR敏感突變的肺腺癌患者的臨床資料，這些患者接受第一代EGFR-TKI作為一線治療，并在進展后用奧西米替尼進行測序。通過無進展生存率（PFS）、客觀緩解率（ORR）、有效緩解率（CR）、部分緩解率（PR）、疾病控制率（DCR）和穩(wěn)定疾病率（SD）評估后續(xù)奧西米替尼治療的療效。單因素分析PFS與臨床病理特征的關系。結果：直到中位隨訪時間23.7個月（IQR 10.8-29.0個月），后續(xù)奧西米替尼的中位PFS（mPFS）為17.0個月（HR 1.744，95%CI，13.547-20.382）。在至少有一個可測量病變的60名患者中，35.0%的患者（21/60）在奧西莫替尼治療期間出現PR，63.3%的患者（38/60）在奧西莫替尼治療期間出現SD。ORR為35.0%，DCR為98.3%。通過NGS或ddPCR檢測到獲得性T790M突變的患者mPFS為17.0個月（HR=1.032，95%CI，14.941-18.987），而其余17例T790M突變狀態(tài)陰性或未知的患者mPFS為23.5個月（HR=9.404，95%CI，5.068-41.932）。在有和無T790M突變的患者中未觀察到顯著差異（P=0.704）。結論：在EGFR突變的肺腺癌中，Osimertinib可作為第一代EGFR-TKI進展后的替代后續(xù)選擇，并可作為選定T790M陰性患者的潛在治療選擇。

 佳學醫(yī)生豎20190614

 

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