【佳學基因檢測】帕妥珠單抗不良反應可以阻斷遺傳嗎？
分子診斷導讀：
帕妥珠單抗不良反應是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。
帕妥珠單抗不良反應疾病介紹：
帕妥珠單抗是用于治療乳腺癌的單克隆抗體。其靶向由ERBB2基因編碼的表皮生長因子家族中的受體，其通常稱為HER2基因。 HER2基因在15-20％的乳腺癌中過表達，并且在其他癌癥類型（胃，結腸，頭頸部）的一些病例中也過表達?？傮w而言，“HER2陽性”腫瘤與更快的生長速度和較差的預后相關。在治療乳腺癌治療方案中使用本品可以改善病情，但治療的不良反應包括心臟毒性。 FDA批準的pertuzumab藥物標簽表明，通過正確和經(jīng)過驗證的FDA批準的測定法，pertuzumab只能用于治療具有HER2蛋白過表達或HER2基因擴增的腫瘤患者。這是因為這些是少有被研究受益者。 ASCO / CAP的指南指出，腫瘤學家必須要求對乳腺癌患者的每一個主要浸潤性乳腺癌（以及有轉移灶——如果是IV期，如果有可用的標本）的患者進行HER2檢測，以指導是否適合進行HER2靶向治療。對于以前在原發(fā)性腫瘤中測試為HER2陰性但后來反復并呈現(xiàn)出具有HER2陽性或三陰性疾病的臨床表征的患者，特別需要考慮這種情況。
帕妥珠單抗不良反應基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為帕妥珠單抗不良反應不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，帕妥珠單抗不良反應發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了帕妥珠單抗不良反應的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有帕妥珠單抗不良反應，實現(xiàn)帕妥珠單抗不良反應遺傳阻斷的目的。
如何進行帕妥珠單抗不良反應的基因解碼、基因檢測？
首先要選擇可以進行帕妥珠單抗不良反應的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構還沒有掌握決定帕妥珠單抗不良反應發(fā)生的基因原因。不知道如何進行帕妥珠單抗不良反應的基因解碼、基因檢測。佳學基因是帕妥珠單抗不良反應基因解碼的專業(yè)機構，使得帕妥珠單抗不良反應的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導致帕妥珠單抗不良反應發(fā)生的基因序列，從而給出嚴謹?shù)姆治鰣蟾妗?/p>
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