【佳學基因檢測】血紅蛋白rampa型可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

血紅蛋白rampa型是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

血紅蛋白rampa型疾病介紹：

血紅蛋白?。哼z傳性血紅蛋白異常包括珠蛋白結構異常即異常血紅蛋白?。╤emoglobinopathy）和珠蛋白肽鏈合成障礙兩大類。異常血紅蛋白病血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結合而成。異常血紅蛋白病是因為珠蛋白鏈氨基酸序列發(fā)生改變，導致其功能和理化性質異常的一組結構性血紅蛋白病。目前已發(fā)現近700種變異型血紅蛋白，其中絕大部分為單個氨基酸替代，很少一部分為雙氨基酸替代、缺失、插入、融合及鏈延伸所致。我國異常血紅蛋白病的發(fā)病率約為0.29%，已發(fā)現70余種變異型血紅蛋白，分布于幾十個民族。大多數變異型血紅蛋白不伴有功能異常，臨床上也無癥狀。異常血紅蛋白病可根據功能特點或結構變化加以分類。異常血紅蛋白理化性質改變，可表現為溶解性降低形成聚集體（如血紅蛋白S）、氧親和力變化、形成不穩(wěn)定血紅蛋白或高鐵血紅蛋白等。(https://wenku.baidu.com/view/44db71f4ba0d4a7302763a32.html)

血紅蛋白rampa型基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為血紅蛋白rampa型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，血紅蛋白rampa型發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了血紅蛋白rampa型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有血紅蛋白rampa型，實現血紅蛋白rampa型遺傳阻斷的目的。

血紅蛋白rampa型基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷血紅蛋白rampa型的遺傳，需要通過血紅蛋白rampa型致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人血紅蛋白rampa型發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷血紅蛋白rampa型的遺傳。目前，這些技術的費用已經很低，而且技術也比較成熟。但是血紅蛋白rampa型遺傳阻斷的基礎是血紅蛋白rampa型的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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