【佳學基因檢測】早發(fā)性青光眼，雙基因型可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

早發(fā)性青光眼，雙基因型是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

早發(fā)性青光眼，雙基因型疾病介紹：

青光眼的患病率為2.14%，其中原發(fā)性閉角型青光眼、原發(fā)性開角型青光眼、繼發(fā)性青光眼患病率分別為1.63%、0.39%、0.11%。青光眼是一組眼睛疾病，患者連接眼睛和大腦的視神經逐漸受損。這種損傷可能導致側（外圍）視力下降和賊終失明。其他體征和癥狀可能包括眼睛鼓脹，過度撕裂和對光線的不敏感（畏光）。當病癥出現在40歲以前時，稱為“早發(fā)性青光眼”。在大多數青光眼患者中，視神經的損害是由眼內壓力增加（眼內壓）引起的。眼壓取決于進入和離開眼睛的液體之間的平衡。通常青光眼在老年人中發(fā)展，其中發(fā)展該疾病的風險可能受到包括高血壓和糖尿病在內的各種醫(yī)療條件以及家族史的影響。早發(fā)性青光眼的風險主要取決于遺傳。出生時可能出現妨礙眼內液體引流的結構異常，并且在生命的先進年通常會變得明顯。這種異?？赡苁怯绊懺S多身體系統(tǒng)的遺傳疾病的一部分，稱為綜合征。如果青光眼在5歲以前出現而沒有其他相關異常，則稱為原發(fā)性先天性青光眼。其他個體經歷初發(fā)性開角型青光眼，青光眼賊常見的成人形式。如果原發(fā)性開角型青光眼在兒童期或成年早期發(fā)展，則稱為青少年開角型青光眼。該病臨床表征有：青光眼；青光眼視野缺損；眼壓升高；原發(fā)性開角型青光眼。

早發(fā)性青光眼，雙基因型基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為早發(fā)性青光眼，雙基因型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，早發(fā)性青光眼，雙基因型發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了早發(fā)性青光眼，雙基因型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有早發(fā)性青光眼，雙基因型，實現早發(fā)性青光眼，雙基因型遺傳阻斷的目的。

早發(fā)性青光眼，雙基因型基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷早發(fā)性青光眼，雙基因型的遺傳，需要通過早發(fā)性青光眼，雙基因型致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人早發(fā)性青光眼，雙基因型發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷早發(fā)性青光眼，雙基因型的遺傳。目前，這些技術的費用已經很低，而且技術也比較成熟。但是早發(fā)性青光眼，雙基因型遺傳阻斷的基礎是早發(fā)性青光眼，雙基因型的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。