【佳學基因檢測】CFH相關疾病分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

CFH相關疾病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

CFH相關疾病疾病介紹：

CFH基因編碼了補體因子H蛋白。該蛋白質(zhì)幫助調(diào)節(jié)補體系統(tǒng)，這是身體免疫反應的一部分。補體系統(tǒng)是一組協(xié)同工作的蛋白質(zhì)，能破壞外來侵入物（例如細菌和病毒）、觸發(fā)炎癥并從清除細胞和組織碎片。該系統(tǒng)必須仔細調(diào)節(jié)，以便只靶向不需要的物質(zhì)，不會攻擊身體的健康細胞。補體因子H和幾種相關蛋白質(zhì)能在不需要補體系統(tǒng)時防止其活化，以保護健康細胞。

CFH相關疾病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為CFH相關疾病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，CFH相關疾病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了CFH相關疾病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有CFH相關疾病，實現(xiàn)CFH相關疾病遺傳阻斷的目的。

如何做CFH相關疾病基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致CFH相關疾病發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致CFH相關疾病發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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