【佳學基因檢測】兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性如何確診?

疾病確診導讀：

兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性疾病介紹：

兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT; EC 2.1.1.6）是降解兒茶酚胺（例如多巴胺，腎上腺素和去甲腎上腺素），兒茶酚雌激素以及具有兒茶酚結構的各種藥物和物質(zhì)的幾種酶之一。 人的兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶蛋白由COMT基因編碼。 產(chǎn)生COMT的兩種同種型：可溶性短型（S-COMT）和膜結合長型（MB-COMT）。 由于兒茶酚胺的調(diào)節(jié)在許多醫(yī)療條件下受損：一些藥物靶向COMT以改變其活性并因此改變兒茶酚胺的可用性。 COMT于1957年由生物化學家Julius Axelrod新穎發(fā)現(xiàn)。

兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性，實現(xiàn)兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性遺傳阻斷的目的。

兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性基因測試機構怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶多態(tài)性或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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