【佳學基因檢測】α+地中海貧血如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

α+地中海貧血是一種兒科疾病。佳學基因對α+地中海貧血的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行α+地中海貧血遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

α+地中海貧血疾病介紹：

α地中海貧血（α地中海貧血）有兩種臨床顯著的形式：血紅蛋白Bart胎兒水腫（Hb Bart）綜合征和血紅蛋白H（HbH）疾病。 HbBart綜合征是更為嚴重的形式，其特征是在沒有ABO或Rh血型不合的情況下，發(fā)生全身性水腫，胸膜和心包積液，以及嚴重的低色素性貧血。臨床特征包括：肝脾腫大，髓外紅血球生成，腦積水，心臟和泌尿生殖系統(tǒng)缺陷。死亡通常發(fā)生在新生兒期。 HbH病的特點是小紅細胞低色素性溶血性貧血，肝脾腫大，輕度黃疸，有時還有地中海貧血樣骨改變。 α地中海貧血癥（a-地中海貧血特征）的攜帶者顯示HbA2和HbF的小紅細胞增多，色素減少和正常百分比。 （+） - 地中海貧血癥（a-地中海貧血沉默的攜帶者）的攜帶者具有沉默血液學表型或具有中度地中海貧血樣血液學圖片。 （+） - 地中海貧血的純合性導致α地中海貧血（α地中海貧血特性）的血液學表型。

α+地中海貧血基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為α+地中海貧血不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，α+地中海貧血發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了α+地中海貧血的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有α+地中海貧血，實現(xiàn)α+地中海貧血遺傳阻斷的目的。

如何做α+地中海貧血基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致α+地中海貧血發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致α+地中海貧血發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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