【佳學(xué)基因檢測(cè)】強(qiáng)迫癥基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

強(qiáng)迫癥是一種兒科疾病。強(qiáng)迫癥（OCD）以入侵性的困擾性妄想和/或強(qiáng)制行為為特征（美國(guó)精神病學(xué)會(huì)，2013年）。妄想是入侵性且不受歡迎的圖像、想法或沖動(dòng)，伴隨著焦慮、困擾、惡心和/或一種不恰當(dāng)?shù)母杏X。常見的妄想主題包括擔(dān)心傷害他人、成為壞人或污染自己或他人。強(qiáng)制行為是重復(fù)的行為或心理儀式，例如檢查安全性、檢查清潔度、重復(fù)計(jì)數(shù)或排序。強(qiáng)制行為的功能是預(yù)防或減輕焦慮，或阻礙由妄想引起的（想象中的）恐懼事件。例如，對(duì)被污染的妄想恐懼會(huì)引起高度的困擾和強(qiáng)制或儀式化的洗手可暫時(shí)減輕妄想帶來的痛苦。然而，在強(qiáng)迫癥中，妄想會(huì)重新出現(xiàn)，重新激活強(qiáng)制行為，妄想和強(qiáng)制行為的循環(huán)繼續(xù)。強(qiáng)迫癥也可以被認(rèn)為是存在于普通人群中的強(qiáng)迫癥狀的極端表現(xiàn)。佳學(xué)基因?qū)?qiáng)迫癥的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行強(qiáng)迫癥遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

強(qiáng)迫癥疾病介紹：

強(qiáng)迫癥（OCD）的特點(diǎn)是反復(fù)出現(xiàn)強(qiáng)迫癥和/或強(qiáng)迫癥，估計(jì)會(huì)影響美國(guó)近500萬人。強(qiáng)迫癥的表現(xiàn)是異質(zhì)性的，不同患者的妄想和強(qiáng)制行為的內(nèi)容差異很大。因此，有時(shí)會(huì)根據(jù)他們的主要癥狀類型或共病表現(xiàn)將患者細(xì)分為更細(xì)致的分類亞型。例如，患者可以被識(shí)別為“檢查者和洗手者”，或被指定為具有和不具有并發(fā)性抽動(dòng)障礙的強(qiáng)迫癥。研究人員已經(jīng)確定了四個(gè)廣泛的主要癥狀維度，它們并不互相排斥：（1）污染和清潔，（2）對(duì)稱；重復(fù)、排序和計(jì)數(shù)，（3）禁忌思想；性、宗教、攻擊性，以及（4）囤積。對(duì)稱、檢查和排序通常是最常見的癥狀類型；然而，癥狀表現(xiàn)的模式可以根據(jù)多種因素而有所不同，包括年齡、性別、共病等。 OCD中強(qiáng)有力的遺傳成分的證據(jù)來自于雙胞胎研究，家族遺傳學(xué)研究和分離分析?；蚪獯a提出，囤積可能是一種進(jìn)化上保守的特性，在逆境中，與生存和生殖健康的增加有關(guān)。然而，這種特質(zhì)的極端形式與明顯的殘疾和對(duì)治療的不良反應(yīng)相關(guān)。臨床特征：強(qiáng)迫行為。該病臨床表征有：強(qiáng)迫行為。

強(qiáng)迫癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為強(qiáng)迫癥不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，強(qiáng)迫癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了強(qiáng)迫癥的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有強(qiáng)迫癥，實(shí)現(xiàn)強(qiáng)迫癥遺傳阻斷的目的。基于單核苷酸多態(tài)性（SNP）的遺傳度研究也揭示了強(qiáng)迫癥的遺傳結(jié)構(gòu)。SNP遺傳度估計(jì)值可以根據(jù)測(cè)量和確定方式而異?；诔Ｒ奡NP（等位基因頻率為≥1-5%）的強(qiáng)迫癥遺傳度范圍為0.25到0.43，具體取決于發(fā)病年齡和確定方式。有趣的是，基于常見SNP的人群研究報(bào)告了強(qiáng)迫癥癥狀的SNP遺傳度較低，比起臨床強(qiáng)迫癥低。目前尚不清楚造成這種差異的原因，但類似的差異也在其他疾病中觀察到，包括注意缺陷多動(dòng)障礙。SNP遺傳度也因一般強(qiáng)迫癥癥狀類型而異。強(qiáng)制癥狀而不是強(qiáng)迫癥狀具有更高的SNP遺傳度，并且與強(qiáng)迫癥具有更高的遺傳相關(guān)性。鑒于雙胞胎和基于SNP的遺傳度估計(jì)值在相似范圍內(nèi)，特別是對(duì)于成人強(qiáng)迫癥，這表明常見的遺傳變異解釋了強(qiáng)迫癥的相當(dāng)一部分變異。

強(qiáng)迫癥風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)在哪兒做比較好？

首先要查找可以進(jìn)行強(qiáng)迫癥基因檢測(cè)的機(jī)構(gòu)。進(jìn)入這家機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)或者是微信公眾號(hào)，看檢測(cè)機(jī)構(gòu)是否可以對(duì)強(qiáng)迫癥進(jìn)行檢測(cè)。佳學(xué)基因的檢測(cè)項(xiàng)目比較多，在網(wǎng)頁上有一個(gè)很好用的搜索工具，在上面搜索強(qiáng)迫癥，可以看到佳學(xué)基因可以做強(qiáng)迫癥的基因解碼、基因檢測(cè)、基因篩查和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。就這一點(diǎn)，說明檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)強(qiáng)迫癥的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設(shè)計(jì)不同的檢測(cè)項(xiàng)目?？梢赃M(jìn)行強(qiáng)迫癥的風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)是確定無疑的了。強(qiáng)迫癥的治療包括藥物治療、心理治療和手術(shù)（深腦刺激）選擇。有充分的證據(jù)表明，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑和認(rèn)知行為療法，包括暴露和反應(yīng)預(yù)防療法，可以緩解強(qiáng)迫癥狀（Skapinakis等，2016年）。二線藥物治療選擇是氯米帕明或非典型抗精神病藥物，主要是利培酮和阿立哌唑。然而，并非所有患有強(qiáng)迫癥的人都對(duì)這些干預(yù)措施有足夠的反應(yīng)（Hirschtritt、Bloch和Mathews，2017年）。由于強(qiáng)迫癥嚴(yán)重影響生活質(zhì)量且普遍存在，需要更多的努力去發(fā)現(xiàn)其潛在機(jī)制，以改善治療結(jié)果、早期發(fā)現(xiàn)和了解強(qiáng)迫癥的病因。本文的總體目的是概述強(qiáng)迫癥、最近的遺傳和表觀遺傳研究進(jìn)展，并對(duì)未來研究方向進(jìn)行展望。

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