【佳學(xué)基因檢測(cè)】代謝綜合征X基因檢測(cè)在哪兒做？

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

代謝綜合征X是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康拇x綜合征X患者進(jìn)行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進(jìn)行了代謝綜合征X的基因解碼，可以通過(guò)代謝綜合征X基因檢測(cè)及早發(fā)現(xiàn)和治療。

代謝綜合征X疾病介紹：

腹部肥胖，高甘油三酯，低水平高密度脂蛋白膽固醇（HDLC），高血壓和空腹血糖水平升高的集群有時(shí)被稱為代謝綜合征X（Reaven，1988）或腹部肥胖 - 代謝綜合征（Bjorntorp，1991） ）。該綜合征可能影響近四分之一的美國(guó)成年人，并被認(rèn)為是名副其實(shí)的流行?。‵ord等，2002）。它是糖尿病（見(jiàn)125853和Haffner等，1992）和心血管疾病（Isomaa等，2001）的主要危險(xiǎn)因素。病因復(fù)雜，由遺傳和環(huán)境因素的相互作用決定。不同種族群體的患病率差異很大，墨西哥裔美國(guó)女性的患病率最高（Park等，2003）。影響代謝綜合征的其他因素包括年齡，吸煙，飲酒，飲食和缺乏身體活動(dòng)。腹部肥胖 - 代謝綜合征的遺傳異質(zhì)性AOMS2（605572）已被定位到染色體17p12。 AOMS3（615812）由染色體19q13上DYRK1B基因（604556）的突變引起。臨床特征：胰島素抵抗; II型糖尿病。該病臨床表征有：胰島素抵抗；2型糖尿病。

代謝綜合征X基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為代謝綜合征X不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，代謝綜合征X發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了代謝綜合征X的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有代謝綜合征X，實(shí)現(xiàn)代謝綜合征X遺傳阻斷的目的。

代謝綜合征X的基因檢測(cè)有什么用？

代謝綜合征X的基因解碼比基因檢測(cè)更正確?？梢詤^(qū)分代謝綜合征X和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。

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