【佳學基因檢測】智力發(fā)育障礙伴畸形相痙攣和遠端肢體異常（IDDFSDA）基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

智力發(fā)育障礙伴畸形相痙攣和遠端肢體異常（IDDFSDA）是英文Intellectual developmental disorder with dysmorphic facies, seizures, and distal limb anomalies的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止智力發(fā)育障礙伴畸形相痙攣和遠端肢體異常（IDDFSDA）在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做智力發(fā)育障礙伴畸形相痙攣和遠端肢體異常（IDDFSDA）基因解碼、基因檢測？

該病患者具有畸形相和下垂的智力發(fā)育障礙，這是一種常染色體顯性神經發(fā)育障礙，其特征在于遲發(fā)性精神運動發(fā)育，智力障礙，語言延遲和面部畸形，特別是上瞼下垂/眼瞼痙攣。 其他特征可能包括生長不良，肌張力低下和癲癇發(fā)作（Mattioli等，2017年總結）。

佳學基因Intellectual developmental disorder with dysmorphic facies, seizures, and distal limb anomalies基因解碼、基因檢測大數(shù)據分析

Intellectual developmental disorder with dysmorphic facies, seizures, and distal limb anomalies致病鑒定基因解碼

Intellectual developmental disorder with dysmorphic facies, seizures, and distal limb anomalies基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

智力發(fā)育障礙伴畸形相痙攣和遠端肢體異常（IDDFSDA）的數(shù)據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，智力發(fā)育障礙伴畸形相痙攣和遠端肢體異常（IDDFSDA）的數(shù)據庫代碼是omim_id:617333。

智力發(fā)育障礙伴畸形相痙攣和遠端肢體異常（IDDFSDA）基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)