【佳學基因檢測】如何做表觀鹽皮質(zhì)類固醇激素過多綜合征基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

表觀鹽皮質(zhì)類固醇激素過多綜合征是英文Apparent mineralocorticoid excess的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止表觀鹽皮質(zhì)類固醇激素過多綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應當做表觀鹽皮質(zhì)類固醇激素過多綜合征基因解碼、基因檢測？

表觀鹽皮質(zhì)激素過多（AME）是一種常染色體隱性疾病，引起高血壓（高血壓）和低鉀血癥（異常低鉀）。紐約威爾康奈爾醫(yī)院的Maria L. New博士發(fā)現(xiàn)了這一現(xiàn)象。它是由編碼11β-羥基類固醇脫氫酶2型的腎同功酶的HSD11B2基因的突變引起的。在未受影響的個體中，該同功酶使循環(huán)皮質(zhì)醇失活成活性較低的可的松代謝物。失活突變導致腎上腺醛固酮敏感組織中皮質(zhì)醇的局部濃度升高。由于受體的非選擇性，高濃度的皮質(zhì)醇可交叉反應并激活鹽皮質(zhì)激素受體，導致腎中醛固酮樣作用。這是導致與該綜合癥有關的低鉀血癥，高血壓和高鈉血癥的原因。患者常伴有嚴重的高血壓和與之相關的終末器官改變，如左心室肥厚，視網(wǎng)膜，腎臟和神經(jīng)血管改變，伴隨生長遲緩和無法生長。在血清中，醛固酮和腎素水平都很低。

佳學基因Apparent mineralocorticoid excess基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Apparent mineralocorticoid excess致病鑒定基因解碼

Apparent mineralocorticoid excess基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Apparent mineralocorticoid excess的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，表觀鹽皮質(zhì)類固醇激素過多綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是E26.1

如何做表觀鹽皮質(zhì)類固醇激素過多綜合征基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)