【佳學(xué)基因檢測】一度房室傳導(dǎo)阻滯基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

一度房室傳導(dǎo)阻滯是英文First degree atrioventricular block的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止一度房室傳導(dǎo)阻滯在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做一度房室傳導(dǎo)阻滯基因解碼、基因檢測？

先天性腎病綜合征是一種腎臟疾病，從嬰兒期開始，在兒童早期通常會導(dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的腎功能衰竭（終末期腎?。?a href='http://www.lag888.cn/cp/chabiyin/' target='_blank'>先天性腎病綜合征患兒開始出現(xiàn)出生至3個月的癥狀。先天性腎病綜合征的特征是由腎臟失敗過濾血液中的廢物并將其排出尿液引起的。這種情況的體征和癥狀是尿中過多的蛋白質(zhì)（蛋白尿），血液中膽固醇增加（高膽固醇血癥），腹腔內(nèi)液體異常積聚（腹水）和腫脹（水腫）。受累者也可能有尿液中的血液（血尿），這可能導(dǎo)致體內(nèi)紅細(xì)胞（貧血）數(shù)量減少，血液凝結(jié)異?；蚰承┌准?xì)胞數(shù)量減少。低白細(xì)胞計數(shù)會導(dǎo)致免疫系統(tǒng)減弱和先天性腎病綜合征患者頻繁感染?；加邢忍煨阅I病綜合征的兒童通常會發(fā)展年齡在2至8歲之間的終末期腎病，盡管接受治療后有些人青春期或成年早期會發(fā)生腎功能衰竭。該病臨床表征有：蛋白尿；甲狀腺功能減退癥；水腫；幽門狹窄；低蛋白血癥；低蛋白血癥；高脂血癥；腹脹。

佳學(xué)基因First degree atrioventricular block基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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一度房室傳導(dǎo)阻滯的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，一度房室傳導(dǎo)阻滯的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:256300。

一度房室傳導(dǎo)阻滯基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)