【佳學基因檢測】什么是膀胱出口梗阻、受阻基因檢測?

 

基因檢測導讀：

先介紹佳學基因膀胱出口梗阻基因解碼的一個案像。LIM激酶（LIMK1和LIMK2）被稱為下游效應器，Rho相關蛋白激酶（ROCK）是肌動蛋白動力學的調節(jié)器，對多種細胞功能有影響。LIM激酶通過cofilin的磷酸化和隨后的肌動蛋白細胞骨架重組，通過平滑肌收縮參與男性泌尿生殖系統(tǒng)的功能。盡管LIMK1和LIMK2與絲氨酸蛋白激酶具有相同的序列相似性，但不同的組織分布模式和細胞周期進程中的不同定位表明每種激酶具有各不相同的其他生物學功能。在減數分裂和有絲分裂過程中，LIMK1/2-cofilin信號促進配子發(fā)生和肌動蛋白細胞骨架之間協調的染色質重塑。LIMK2轉錄本的剪接變體僅在睪丸中表達。此外，LIMK2特異性抗體的陽性信號主要在生殖細胞分化階段的細胞核中檢測到，如精母細胞和早期圓形精子細胞。LIMK2在適當的精子發(fā)生中起著至關重要的作用，例如青春期后精子發(fā)生的減數分裂過程。另一方面，基因解碼證據顯示LIMK1表達的降低增強了ROCK抑制劑對人前列腺平滑肌收縮的抑制作用。LIMK1可能與男性良性前列腺增生患者的尿道梗阻和膀胱出口梗阻有關。此外，在尿道狹窄中LIMK1表達降低。LIMK1表達降低導致尿道成纖維細胞增殖和遷移受損。此外，激活的LIMK2-cofilin通路有助于海綿體神經損傷后的海綿體纖維化。佳學基因研究表明，在大鼠海綿體神經損傷模型中，從損傷后即刻起短期抑制LIMK2可預防海綿體纖維化并改善勃起功能。此外，對LIMK2-cofilin通路的慢性抑制顯著抑制了海綿體靜脈阻塞功能障礙，這是前列腺切除術后勃起功能障礙的主要病理生理機制，通過抑制海綿體的纖維化?？傊?，LIM激酶cofilin途徑似乎通過肌動蛋白細胞骨架重組在男性泌尿生殖系統(tǒng)的功能中發(fā)揮作用，并參與了幾種泌尿生殖系統(tǒng)疾病的發(fā)病機制。因此，LIM激酶可能是泌尿生殖系統(tǒng)疾病的潛在治療靶點。查詢人體數據庫列表、進行地貧基因檢測結果分析及膀胱出口梗阻基因測試數據分析是一個先進的基因檢測科技公司的日常工作。在基因突變引起的眾多疾病中，膀胱出口梗阻是佳學基因研究得非常清楚的一種。通過基因解碼，佳學基因列出了參與膀胱出口梗阻發(fā)生的基因列表，建立了每一種突變對膀胱出口梗阻發(fā)生的權重關系，可以增加臨床診斷的正確性，提高臨床藥物選擇的正確性。象佳學基因充分汲取美國、歐洲的各學科人材，包括病源分析研究在內的研究人員，才能推出基因解碼這樣的技術。找到膀胱出口梗阻的原因，是非常不可忽視的，因為它不僅可以知道膀胱出口梗阻的發(fā)生到底是環(huán)境影響的，還是基因導致的。更重要的是，它有可能找到非常有效的治療方案。讓后代、二胎、甚至是三胎不再出現膀胱出口梗阻這種情況。

本文關鍵詞

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人體疾病表征數據庫查詢

產生膀胱出口梗阻醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0041047

表型描述

A compression or resistance upon the bladder outflow channel at any location from the bladder neck to urethral meatus, which usually causes lower urinary tract symptoms (LUTS).

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