【佳學(xué)基因檢測(cè)】家族性念珠菌病基因解碼、基因檢測(cè)的樣品有區(qū)別嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

家族性念珠菌病是英文Familial candidiasis的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止家族性念珠菌病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于肺-呼吸病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做家族性念珠菌病基因解碼、基因檢測(cè)？

孟德?tīng)枌?duì)分枝桿菌疾?。∕SMD）的易感性是一種罕見(jiàn)的免疫缺陷綜合征，對(duì)結(jié)核分枝桿菌（卡介苗（BCG）和環(huán)境分枝桿菌）等分枝桿菌具有易感性，其特點(diǎn)是嚴(yán)重的反復(fù)感染，無(wú)論是全身性的或局限性的，其中有許多亞型，其中賊嚴(yán)重的類型是常染色體隱性有效干擾素γ受體1（IFN-γR1）和受體2（IFN-γR2）缺陷;部分IFN-γR1，部分IFN-γR2，有效IL-12R-beta1，有效IL12B，有效ISG15，部分STAT1和部分IRF8缺陷以及部分X連鎖隱性遺傳（XR）突變導(dǎo)致的MSMD不是很?chē)?yán)重的亞型，只有約一半的MSMD患者有確定的遺傳原因。已知9個(gè)基因?qū)е翸SMD，其中7個(gè)以常染色體隱性或常染色體顯性遺傳方式遺傳（IFNGR1，IFNGR2，STAT1，IL12B，IL12RB1，IRF8和ISG15 ge nes）和2個(gè)是X連鎖的（IKBKG和CYBB基因）。對(duì)于MSMD患者應(yīng)避免接種卡介苗。在某些情況下，治療包括抗生素和手術(shù)切除淋巴結(jié)。造血干細(xì)胞移植（HSCT）可能在特定情況下被考慮。預(yù)后取決于特定的突變和相關(guān)的病癥。

佳學(xué)基因Familial candidiasis基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Familial candidiasis致病鑒定基因解碼

Familial candidiasis基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

家族性念珠菌病的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性念珠菌病的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

家族性念珠菌病基因解碼、基因檢測(cè)的樣品有區(qū)別嗎？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測(cè)可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)