【佳學基因檢測】需要多長時間可以拿CHST3相關骨骼發(fā)育不良基因解碼、基因檢測報告？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

CHST3相關骨骼發(fā)育不良是英文CHST3-related skeletal dysplasia的中文翻譯。這一疾病又叫做autosomal recessive Larsen syndrome ；CDMD ；chondrodysplasia with multiple dislocations ；humero-spinal dysostosis ；SED with luxations, CHST3 type ；SED, Omani type ；spondyloepiphyseal dysplasia with congenital joint dislocations ；spondyloepiphyseal dysplasi;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止CHST3相關骨骼發(fā)育不良在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做CHST3相關骨骼發(fā)育不良基因解碼、基因檢測？

CHST3相關骨骼發(fā)育不良是一種以隨著時間而惡化的骨和關節(jié)異常為特征的遺傳病癥。受累者一生身材矮小，成年后身高也低于4.5英尺（約137cm）。先天性關節(jié)脫位，常常影響膝蓋，髖和肘。其他的骨和關節(jié)異?？梢园ǎ合騼群拖蛏戏D的足（馬蹄足）；大關節(jié)的運動范圍受限；脊柱的異常彎曲。 CHST3相關骨骼發(fā)育不良的特征通常限于骨骼和關節(jié)，然而，在少數受累者中已經發(fā)現了輕微的心臟缺陷。研究人員尚未確定這種病癥的名稱。它有時被稱為常染色體隱性Larsen綜合征，基于其與另一種稱為Larsen綜合征的骨骼病癥的相似性。用于描述該病癥的其他名稱包括：Omani型骨骺發(fā)育不良；肱骨-脊髓骨發(fā)育障礙；伴有多處錯位的軟骨發(fā)育不良。賊近，研究人員提出的涵蓋性術語CHST3相關骨骼發(fā)育異常是指由CHST3基因突變引起的骨和關節(jié)異常。

佳學基因CHST3-related skeletal dysplasia基因解碼、基因檢測大數據分析

CHST3相關的骨骼發(fā)育不良的患病率是未知的。已報道過30多個受累者。

CHST3-related skeletal dysplasia致病鑒定基因解碼

如其名稱所示，CHST3相關的骨骼發(fā)育不良起因于CHST3基因的突變。該基因編碼了C6ST-1酶，該酶對于軟骨的正常發(fā)育是必需的。軟骨是一種柔韌的組織，構成了早期發(fā)育過程中的骨骼。除了繼續(xù)覆蓋和保護骨末端和存在于鼻和外耳中的軟骨，大多數軟骨隨后被轉化為骨。CHST3基因中的突變降低或消除了C6ST-1酶的活性。該酶的短缺破壞了軟骨和骨的正常發(fā)育，導致與CHST3相關的骨骼發(fā)育不良相關特征。

CHST3-related skeletal dysplasia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著受累者每個細胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

CHST3-related skeletal dysplasia的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，CHST3相關骨骼發(fā)育不良的數據庫編碼是omim_id:143095 ；hpo_id:HP:0000007 ；genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/cd-chst3/；ICD編碼是Q74.8

需要多長時間可以拿CHST3相關骨骼發(fā)育不良基因解碼、基因檢測報告？

不管佳學基因的報告是多么迅速，都要及時進行基因解碼、基因檢測，這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構更快一些。佳學基因可以通過網上查詢的方式獲得報告，將報告的時間進一步縮短。(責任編輯：佳學基因)